Regulačné požiadavky na výrobok : |
FDA 21CFR820 (Medical Device)
FDA 21CFR210/211 (Pharmaceutical for direct human use)
ISO 9001
ISO 13485
ISO 17025 (GLP)
GMP for Excipients (EXCiPACT)
Disinfectant / Biocide
EU IVD Directive
Neznáma / nešpecifikovaná
iná:
|